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解決方案
1、網(wǎng)上對(duì)柱子是否可以反沖一直有爭(zhēng)論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號(hào)柱子不僅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、離子交換柱等最好都有解釋。
答：一般的正相反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對(duì)稱的柱子不能反沖，不過(guò)目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見(jiàn)了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染。我們一直提倡的是：正向使用，反向沖洗。
2、對(duì)于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？
答：新柱活化，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡，特別是測(cè)定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定。 如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來(lái)平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測(cè)物對(duì)新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點(diǎn)的吸附能力飽和掉。
3、氨基柱在進(jìn)酸性樣品時(shí)，很傷柱子，如使用一段時(shí)間后，柱效降低，峰形改變，如何恢復(fù)？
答：氨基柱測(cè)酸性樣品，應(yīng)該是用氨基柱的HILIC模式。酸的存在可能會(huì)使略帶負(fù)電荷的氨基官能團(tuán)質(zhì)子化，導(dǎo)致使用一段時(shí)間后對(duì)于某些類的分析物保留性質(zhì)有所改變或表現(xiàn)在柱效下降。建議：用5-10倍的柱體積的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液沖洗該柱（沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動(dòng)相洗去多余氨），之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時(shí)建議在流動(dòng)相中略微添加少許氨如0.1％。
4、色譜柱的技術(shù)都有哪些？比如封尾等，這些技術(shù)在應(yīng)用時(shí)都體現(xiàn)在哪里？
答：色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料技術(shù)自不待言，填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術(shù)也沒(méi)有想象中的這么簡(jiǎn)單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長(zhǎng)度，裝柱工藝都有所不同，要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床，更多是一門藝術(shù)，需要經(jīng)驗(yàn)積累。 國(guó)內(nèi)和國(guó)外想比，我認(rèn)為色譜柱的差距在于：國(guó)內(nèi)公司以前都不會(huì)自己開(kāi)發(fā)填料，一般買國(guó)外現(xiàn)成填料裝柱，買到的填料質(zhì)量控制權(quán)不在自己手里。另外因?yàn)檠b柱歷史短，經(jīng)驗(yàn)積累少，裝柱工藝也沒(méi)有完全達(dá)到國(guó)外水平。另外，對(duì)色譜柱性能很關(guān)鍵的基礎(chǔ)材料-----裸硅膠，國(guó)產(chǎn)的還不過(guò)關(guān)，在純度、粒徑和孔徑的均一性方面和國(guó)外產(chǎn)品相比，差距很大。
5、如果柱子取下來(lái)放置一段時(shí)間，需要做什么保護(hù)嗎？
答：對(duì)一般的反相柱，也就是洗干凈后放到純甲醇（乙腈）或者是80%左右的甲醇（乙腈）水中，然后用堵頭塞緊柱兩頭，以免保存溶劑揮發(fā)，應(yīng)該不需要做特殊的保護(hù)。
6、正相硅膠柱一般保存在什么溶劑里面比較合適？
答：短期和長(zhǎng)期都建議保存在正相測(cè)定所用的流動(dòng)相中，一般是正己烷和極少量的異丙醇。
7、多個(gè)樣品不好不離的時(shí)候，請(qǐng)問(wèn)該怎么通過(guò)選擇合適的柱子來(lái)提高分離度？
答：提高分離度可從三個(gè)主要影響因素來(lái)考慮，柱效、選擇性和保留因子?？赏ㄟ^(guò)減小填料粒徑和增加柱長(zhǎng)提高柱效；選擇性和固定相選擇以及pH條件有關(guān)，通過(guò)選擇合適的色譜柱和合適的pH，可以提高選擇性；有時(shí)候適當(dāng)延長(zhǎng)出峰時(shí)間增加保留因子，也可提高分離度。
8、同樣類型柱子還有長(zhǎng)度，粒徑等差異，這些該怎么去選擇？
答：長(zhǎng)度和粒徑都是用來(lái)改變柱效的，選擇原則是夠用就好。
9、相對(duì)于氣相色譜，液相的優(yōu)勢(shì)在哪里？做防腐劑分析時(shí)，流動(dòng)相加入乙酸銨才可以出峰，原理是什么？
答：液相和氣相相比的優(yōu)勢(shì)有很多,我認(rèn)為主要在于應(yīng)用范圍更廣。氣相只限于容易氣化的低分子量物質(zhì)的分析測(cè)定，對(duì)象大部分是基礎(chǔ)化工原材料；而任何能溶解于某溶劑的物質(zhì)都能用液相分析，適用對(duì)象是分子量從幾十到幾萬(wàn)的廣大范圍。在制藥、化工、環(huán)保、食品和刑偵等諸多重要領(lǐng)域，液相都已成為主導(dǎo)的分析分離工具。也有兩者都能應(yīng)用的交叉情況，但液相的制樣更簡(jiǎn)單。液相色譜的出現(xiàn)克服了氣相色譜不能直接用于難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定及高分子化合物的弱點(diǎn)。
10、我們測(cè)試樣品時(shí)，經(jīng)常會(huì)關(guān)心柱壓是否太高，但是在購(gòu)買色譜柱時(shí)，并沒(méi)有說(shuō)每一根色譜柱的最大使用壓力是多少？針對(duì)這樣的情況，用戶怎么判斷柱壓是否超過(guò)該柱的極限？
答：裝柱時(shí)的壓力比使用時(shí)高很多，所以柱壓對(duì)色譜柱本身在使用時(shí)沒(méi)有極限問(wèn)題存在，倒是一般儀器有個(gè)40Mpa的上限。如果色譜分離度還能滿足分析方法要求，柱壓只要儀器能承受就OK吧。
11、因?yàn)椴恢懒鲃?dòng)相已走完，液相色譜柱空走了大概一晚上，請(qǐng)問(wèn)這種情況下柱子還能用嗎？如果可以應(yīng)該如何再生？
答：能用的！可能柱子里會(huì)有氣泡進(jìn)去，但之后多用流動(dòng)相沖沖，看到基線穩(wěn)定，就沒(méi)問(wèn)題了。用色譜柱的保存液低流速長(zhǎng)時(shí)間沖洗，然后再檢測(cè)一下柱效，看柱子是否恢復(fù)，液相最好設(shè)置一下最低壓限，這樣就不怕流動(dòng)相走光而會(huì)損傷色譜柱。